Pessoas que sofrem de uma doença debilitante e frequentemente incapacitante, conhecida como síndrome da fadiga crônica, podem em breve ter algo que procuram há décadas: uma prova científica de sua doença.
Um novo estudo relata que cientistas da Stanford University desenvolveram um teste com base no sangue que identificou com precisão as pessoas com síndrome da fadiga crônica, ou Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME).
Nota do blog:
A síndrome da fadiga crônica (SFC) é uma doença de longa duração com uma ampla gama de sintomas. O sintoma mais comum é o cansaço extremo. Ela também é conhecido como EM, que significa encefalomielite miálgica. SFC/EM pode afetar qualquer pessoa, incluindo crianças. É mais comum em mulheres e tende a se desenvolver entre os 20 e 40 anos.
A síndrome da fadiga crônica / encefalomielite miálgica atualmente carece de um teste diagnóstico padrão e confiável.
“Incrivelmente, eles parecem ter descoberto uma característica distintiva da SFC/EM, e que pode ser medida de forma simples e barata.”
“Muitas vezes, esta doença é categorizada como imaginária”, disse o Professor Ron Davis , PhD, professor de bioquímica e genética e o autor de um artigo que descreve um exame de sangue que pode ser capaz de identificar a síndrome da fadiga crônica.
Um Divisor de Águas na Síndrome da Fadiga Crônica?
Atualmente, o diagnóstico da síndrome da fadiga crônica, quando ocorre, é baseado em sintomas – cansaço, sensibilidade à luz e dores inexplicáveis, entre outras coisas – e só ocorre depois de eliminadas outras possibilidades de doença. Os indivíduos com suspeita de síndrome de fadiga crônica podem passar por uma série de testes que verificam as funções hepática, renal e cardíaca, bem como as contagens de sangue e células imunológicas.
Todos esses testes diferentes normalmente orientariam o médico em relação a uma doença ou outra, mas para pacientes com síndrome de fadiga crônica, porém, geralmente os resultados indicam normalidade.
O teste, que ainda está em fase piloto, é baseado em como as células imunológicas de uma pessoa respondem ao estresse. Com amostras de sangue de 40 pessoas – 20 com síndrome da fadiga crônica e 20 sem – o teste produziu resultados precisos, sinalizando com precisão todos os pacientes com síndrome da fadiga crônica e nenhum dos indivíduos saudáveis.
“Vemos claramente uma diferença na maneira como as células imunológicas da síndrome da fadiga crônica e saudável processam o estresse.”
A plataforma de diagnóstico pode até ajudar a identificar possíveis medicamentos para tratar a síndrome da fadiga crônica. Ao expor as amostras de sangue dos participantes a candidatos a um medicamento e repetir o teste de diagnóstico, os cientistas poderiam ver se ele melhora a resposta das células imunológicas. A equipe já está usando a plataforma para rastrear drogas em potencial que possam ajudar as pessoas com síndrome de fadiga crônica no futuro.
“É um procedimento muito simples. Simplesmente tiramos uma amostra de sangue. Removemos os glóbulos vermelhos e colocamos uma gota de sangue no detector. O que foi realmente surpreendente para nós foi que cada paciente mostra esse sinal – que é uma mudança de impedância – mas nenhum dos controles saudáveis mostrou o mesmo sinal.”
“Isso é o que você realmente gostaria de ter em um teste de diagnóstico. Não é incomum em testes de diagnóstico aprovados ter até 10% de falso positivo e 10% de falso negativo. Em nosso caso, não encontramos falsos positivos nem falsos negativos.” afirmou o Dr. Davis.
“A segunda fase é tentar descobrir como diagnosticar se é SFC/EM e não alguma outra doença relacionada. Isso vai levar algum tempo, pois temos que examinar um grande número de outras doenças, mas isso está acontecendo no momento.”
A tecnologia de diagnóstico da síndrome da fadiga crônica
Para Davis, a busca por evidências científicas da doença é pessoal. O seu filho sofre de síndrome da fadiga crônica há cerca de uma década. Foi uma pista biológica que Davis identificou pela primeira vez em seu filho que o levou a desenvolver a nova ferramenta de diagnóstico.
A tecnologia de diagnóstico usada emprega um “ensaio nanoeletrônico”, que é um teste que mede mudanças em quantidades minúsculas de energia como um substituto para a saúde das células do sistema imunológico e do plasma sanguíneo.
Por um lado, milhares de eletrodos criam uma corrente elétrica, e por outro lado, amostras simplificadas de sangue compostas por células do sistema imunológico e plasma são armazenadas em câmaras. Dentro das câmaras, as células imunológicas e o plasma interferem na corrente, mudando seu fluxo de uma ponta a outra.
A mudança na atividade elétrica está diretamente relacionada com a saúde da amostra. Mudanças na corrente indicam mudanças na célula: quanto maior a mudança na corrente, maior a mudança no nível celular. Uma grande mudança não é uma coisa boa; é um sinal de que as células e o plasma estão se debatendo sob estresse e são incapazes de processá-lo adequadamente. Todas as amostras de sangue de pacientes com síndrome da fadiga crônica criaram um pico claro no teste, enquanto as de controles saudáveis retornaram dados relativamente uniformes.
“Não sabemos exatamente por que as células e o plasma estão agindo dessa maneira, ou mesmo o que estão fazendo”, disse Davis. “Mas (o achado prova que) há evidências científicas de que essa doença, a SFC/EM não é uma invenção da mente de um paciente. Vemos claramente uma diferença na forma como as células imunológicas da síndrome da fadiga crônica e saudável processam o estresse.”
A reação dos especialistas
“O biomarcador da Stanford mostra que as pessoas com SFC/EM são diferentes dos controles saudáveis no que diz respeito às propriedades elétricas de suas amostras de sangue. Antes que essa abordagem seja testada clinicamente, entretanto, três coisas serão necessárias:
Primeiro, os resultados devem ser replicados em uma segunda coorte de indivíduos. Em segundo lugar, o dispositivo deve ser testado para determinar se diferencia SFC/EM não apenas da saúde geral, mas também de outros distúrbios. Finalmente, as primeiras indicações de que o dispositivo pode distinguir pessoas gravemente afetadas de moderadamente afetadas com síndrome da fadiga crônica precisam ser testadas exaustivamente.”
“De qualquer maneira, esses resultados (do estudo da Stanford) agora também restringem as possíveis causas moleculares e celulares desse conjunto devastador de condições.”, admite o Prof Chris Ponting, antes mencionado.
Próximos Passos
Agora, Davis e sua equipe estão expandindo seu trabalho para confirmar as descobertas em uma coorte maior de participantes. Além de diagnosticar a síndrome da fadiga crônica / encefalomielite miálgica, os pesquisadores também estão aproveitando a plataforma para triagem de tratamentos à base de medicamentos, já que atualmente as opções são mínimas.
“Usando o ensaio de nanoeletrônica, podemos adicionar doses controladas de muitos medicamentos diferentes potencialmente terapêuticos às amostras de sangue do paciente e executar o teste de diagnóstico novamente”, disse Davis.
Se as amostras de sangue coletadas de pessoas com SFC/EM geram um pico na corrente elétrica, então a droga testada provavelmente não funciona. Se, no entanto, a droga atenuar o salto na atividade elétrica, isso pode significar que está ajudando as células imunológicas e o plasma a processar melhor o estresse.
42 respostas
Boa noite. Tenho me sentido assim depois que tive covid em janeiro de 2021. Sinto como estive com a visão ruim e como se não estivesse no mundo, olho para as coisas e pessoas mas é como não existissem. Muito estranho, e fora o cansaço excessivo.
Após um ano, pode ser a Covid Longa. No blog você encontra farta informação (https://www.dorcronica.blog.br/?s=covid+longa) sobre ela e, inclusive, uma ferramenta (https://precovid.dorcronica.blog.br/) para registrar seus sintomas e depois enviar o resultado pela internet a seu médico para, juntos, confirmarem (ou não) essa suspeita. Espero que fique bem.
Tive covd leve e me sinto exatamente assim .
Bom dia!
Já fui diagnosticada com síndrome de jogreem leve!
Tbm com síndrome da fadiga crônica! Cansaço extremo e dores, stress! Isso já tem 47 anos!
Gostaria de receber informações de possíveis tratamento! Muito obrigada!
Não há medicamento específico para tratar ME/CFS, mas medicamentos podem ser usados para aliviar alguns dos sintomas. Os analgésicos de venda livre podem ajudar a aliviar dores de cabeça, bem como dores musculares e articulares.
Proximamente eu vou publicar um post intitulado: VIVENDO COM A SÍNDROME DA FADIGA CRÔNICA. Talvez responda a sua pergunta. Julio
Estou em situações parecidas. Por isso cheguei até estas informações,pois estou a procura de respostas. Não fiz consulta nem com clínico geral ainda, já por conta de ânimo de ir a uma consulta, e sair sem respostas. Pois comento com pessoas minha situação e concluo que é impossível alguém compreender a gente. Já a mais de um ano estou com cansaço direto o dia todo, já acordo com isso , um desânimo pra tudo, tenho sumbido ou chiado nos ouvidos, dores nas pernas, tonturas, insônia, sem vontade de sair do portão de casa, ficar fechado em casa é a melhor opção, fraqueza, ” tenho 60 anos mas sempre fui disposto a qualquer atividade. Perdi o prazer em fazer tudo ” inclusive aulas como professor”. O barulho me deixa doído.
Marcos, como condutor do Fibrodor, eu não posso escrever nada parecido com uma recomendação médica, mas posso opinar. Há dois dias eu postei sobre a Síndrome da Fadiga Crônica novamente (https://www.fibrodor.com.br/a-sindrome-da-fadiga-cronica-e-o-exercicio-graduado/). Uma síndrome que, igual que a fibromialgia, é muito estudada por cientistas, mas não conta com a atenção dos médicos em geral. Veja esse post porque uma recomendação básica para quem tem fadiga crônica e não quer se movimentar é justamente a de… se movimentar. Isso é terapia, no caso.
Contudo, evitar a degradação muscular e funcional através da atividade física, parece não ser o maior problema. Os portadores de condições causadas provavelmente por um desequilíbrio entre neurônios inibitórios e excitatórios da dor no Sistema Nervoso Central, como se suspeita seja o caso da Síndrome da Fadiga Crônica, começam focados na dor e com o tempo vão degradando também o afeto sentido por outros, pelo mundo e pela vida. A leitura do seu comentário me faz pensar isso.
Ou seja, há aqui dois problemas combinados: o sensorial e o não-sensorial (ou efetivo/emocional) – e eu suspeito que o segundo acaba sendo mais prevalente (em termos de perda de qualidade de vida), que o primeiro. Se for consultar médico, eu não escolheria um clínico geral como primeira opção, e sim, um neurologista ou um psiquiatra com experiência em síndrome da fadiga crônica.
Eu suponho que você não imagina que estou querendo sugerir loucura por aí. O desequilíbrio neural antes mencionado – o nome é sensibilização central – é uma questão orgânica que o cérebro precisa administrar. Não é um distúrbio mental. Pode, sim, perturbar a vida a ponto de se criar transtornos do tipo. Isso explica a necessidade de, antes de pensar em soluções, definir bem qual é o problema prioritário a ser solucionado ou controlado.
At
Julio
Já fui a vários médicos ,fiz um monte de exames e nada só me mandam tomar remédios pra depressão. Eu tenho fadiga extrema ( nem sei explicar essa sensação horrorosa , parece que vou morrer) depois de realizar algumas atividades e uma fragueza como se tivesse anemia em alto grau.passei um ano sentindo como se estivesse com febre ( temperatura 37,2 quase sempre) o corpo muito fraco até a roupa pesava, depois fiquei estável e agora voltou tudo de novo.
– corpo fraco
– exaustão
-pressao alta
– até meu cérebro parece fraco
– preciso comer todo tempo( engordei 20 kilos)
Durmo cedo e acordo cedo, mas o sono não e reparador , me sinto uma pessoa anêmica que mandaram capinar um kilometro de terreno.
Médicos que fui: cardiologista, endocrinologista, clínico geral , gastrologista ( não conseguir fazer exame , pois não consigo ficar sem comer), não encontram nada , só a b12 que tava no limite. Obrigada pela atenção
O que vem a seguir não deve ser considerado absolutamente como uma recomendação médica ou coisa parecida. Seria temerário opinar qualquer coisa diante de um quadro clínico tão complexo. Pelo histórico, os médicos convencionais ou a medicina convencional nada resolveram. Não estranhe, porque de fato, ainda não há uma única área médica especializada em tratar essa síndrome. Contudo, reumatologistas e imunologistas (que não figuram no seu calvário) também são consultados a respeito. Notei, também, a falta de diagnóstico, que é o começo de tudo. O diagnóstico da síndrome da fadiga crônica é diferencial – ou seja, você é diagnosticada após descartar outras doenças crônicas com sintoma semelhantes. Isso foi feito? Você recebeu um diagnóstico por esse caminho? O caminho natural no ponto cego em que você está parece ser o da medicina integral, que às vezes consegue amenizar desequilíbrios extremos do organismo (embora após um bom tempo). Espero que melhore.
Nossa, exatamente o que está acontecendo comigo.
Esses sintomas pioraram bastante depois que tive covid , em março de 2021.
As dores nas articulações e a fraqueza muscular se intensificaram bastante.
Boa tarde! Tenho Fibromialgia. Tomo Pregabalina e outros medicamentos para ansiedade e depressão. Mesmo assim, nos últimos anos me sinto totalmente sem energia, um cansaço que não passa. Durmo e acordo cansada, tenho muito sono durante o dia todo, mas para dormir a noite preciso de remédio. O que posso fazer para melhorar esse cansaço?
Raquel, nesse mesmo post – A Síndrome da Fadiga Crônica https://www.fibrodor.com.br/a-sindrome-de-fadiga-cronica/ – por favor, leia até Tratamentos, onde encontrará uma resposta (espero que minimamente satisfatória) para sua pergunta. Veja especialmente Exercícios Graduados. Julio
Por favor, você está desinformando essas pessoas. A terapia de exercícios graduais não ofereceram evidências robustas para o tratamento, além disso associações do mundo inteiro tem alertado do perigo dessa terapia. Há inúmeros pessoas que ficaram acamadas permanentemente após essa terapia.
Estamos à disposição
Grato pelo comentário. Resolvi responder com um outro post publicado hoje. É só acessar: https://www.dorcronica.blog.br/a-sindrome-da-fadiga-cronica-e-o-exercicio-graduado/
Como ou quando teremos acesso a esses testes diagnósticos e o que realmente tem dado resultado como tratamento? Tenho uma desconfiança grande de que tenho essa síndrome. Não consigo trabalhar e até coisas simples do dia a dia me esgotam a ponto de ficar acamada. Não consigo achar o limite citado em diversos artigos. Estou disfuncional e sofrendo muito pois meu corpo não corresponde a minha mente ativa e produtiva. Toda ajuda é bem vinda!
Leticia, o teste de que trata a postagem é apenas uma possibilidade ainda não chancelada cientificamente. Para isso, haveria de se ter ensaios clínicos de primeira ou segunda ordem, o que costuma demorar anos – com achados positivos. A minha intenção foi mostrar que a síndrome da fadiga crônica, assim como a fibromialgia, atualmente está na mira dos cientistas. A sua pergunta sobre o tratamento mais eficaz é impossível de ser respondida no momento. Esse tratamento não existe. Os médicos tratam a Síndrome da fadiga crônica por tentativa e erro, seja através de fármacos ou de terapias alternativas. Desculpe, mas não entendi esse texto: “Não consigo achar o limite citado em diversos artigos.” Qual limite?
Boa tarde, fui ao Google eu me deparei com este post, eu passei por um grande esforço, sem olhar pra mim nem para meu corpo, pois agora estou me sentindo de uma forma como nunca senti, parece que não estou mais aqui, eu faço as coisas quase que sem conseguir, minha mente está confusa, visão tudo eu estou apavorada se voltarei ao normal, estou cuidando do meu pai acamado, PASSANDO noites e noites dentro do hospital. Estou fazendo todo como se não fosse mais EU. Não sei o que aconteceu comigo com meu corpo!🤷♀️🤷♀️🤷♀️
Boa tarde! Tive CA de endométrio em 2016, apois o término da QT e Rádio, comecei a desenvolver dores musculares e muita fadiga. Usei na QT, Taxel e Carboplatina. Estou com os sintomas, cada vez pior.
Boa tarde,.
Tenho fibromialgia e artrite psoriática, mas ultimamente sinto tanto cansado que até para respirar dói o corpo,preciso deitar senão eu sinto que vou desmaiar.É insuportável,não tenho ânimo para absolutamente nada.As vezes deitar melhora um pouco,mas não passa.Que loucura,devo ter essa síndrome,certeza.Mas como ter um mínimo de qualidade de vida? abracos
Liliani, e difícil antepor alguma observação produtiva diante da sua situação. O único que posso fazer é convidá-la a responder as perguntas seguintes:
1) o seu diagnóstico é confiável? De fato, como você mesma disse, poucos médicos entendem dessa doença. A indagação é boa porque outras doenças crônicas parecem com fibromialgia e têm tratamentos melhor estabelecidos.
2) as medidas de controle da dor não biomédicas (ex.: alimentação, exercício etc.) integraram um plano coerente? Foram seguidas à risca durante mais de 6 meses? Caso contrário, não há como concluir que não ajudaram.
3) o uso de remédios foi prescrito, discreto e acompanhado por médicos? A farmacologia não é aconselhável para a fibromialgia, a não ser para superar surtos.
4) você tentou se preparar, sobretudo mentalmente, para quando o surto acontecer?
5) você tem feito algo por tratar os efeitos emocionais da doença (ex.: ansiedade, raiva, depressão)?
6) você já contou (ou conta) com um plano de enfrentamento da dor e dos sintomas da fibromialgia?
7) você poderia dizer que já leu o suficiente sobre fibromialgia como para dizer que sabe o que a um paciente interessa saber sobre ela?
Bem, espero que você não me culpe por reagir com indagações a uma situação tão pungente, desesperadora e concreta, como é a sua. Contudo, penso que está no momento de pôr a mente para refletir, no intuito de descobrir uma saída. Será sempre uma combinação de várias coisas, possivelmente mudanças de hábitos, relações com outros, maneiras de pensar sobre a doença e seus efeitos.
Espero que você fique bem.
Julio
Tenho fibromialgia e artrite psoriática, ambos diagnosticados por diferentes reumatologistas e médicos especialistas em dor. Para a fibromialgia tomo duloxetina e donaren (este para dormir), além de dipirona, tramadol ou adesivo de morfina, de acordo com a dor. Já fiz tratamento com infusões na veia, já tomei cannabidiol, mas por ser muito caro, parei. Além disso sinto uma fadiga imensa, me canso com facilidade, o que atrapalha ainda mais o meu dia-a-dia. O que devo fazer para amenizar esse cansaço?
Apenas uma opinião, jamais uma recomendação médica, baseada na literatura publicada a respeito. Não há cura, nem tratamento padrão. É provável que você precise descansar durante o dia, por exemplo, limitando cada período de descanso a 30 minutos. The Centers for Disease Control and Prevention dos Estados Unidos afirma que algumas pessoas com Síndrome da Fadiga Crônica podem se beneficiar ao tentar técnicas como respiração profunda e relaxamento muscular, massagem e terapias de movimento (como alongamento, ioga e tai chi). Isso pode reduzir o estresse e a ansiedade e promover uma sensação de bem-estar. Uma modalidade chamada Exercício Graduado foi recomendada até pouco tempo, porém hoje não é unanimidade. Alimentos a evitar? Açúcar: bolos, biscoitos doces, pirulitos, donuts, chocolate, refrigerantes, bebidas energéticas e sucos de frutas embalados. Evitar fatores que agravam os sintomas (permanência prolongada em ambientes quentes, ingestão inadequada de sal e líquidos).
Liliane, eu gostaria de conversar com você pois tenho o mesmo diagnóstico seu: fibromialgia e artrite psoriática. Você teria interesse em trocarmos experiência sobre isso?
Meu Nome é Edson moro em Presidente Prudente SP , sofri dois ACVI , no Início não Sentia nada , até minha Neuropatia Diabética desapareceu , fazia Muita Fisioterapia , mas nós Dois Últimos Anos Ela Voltou e Passei a Sofrer com Muitas dores por Todo o corpo , cansaço também , mas pelo que Vi aqui e Como os Pacientes da Dor Crônica sofrem com este Problema ,o Meu é menos Dolorido e Cansativo . Me Sinto Solidário com VCS . Um Abraço pra Vocês .
Edson, grato por seu comentário no blog e, por favor, queira me desculpar pela demora em respondê-lo. De fato, a maioria dos pacientes com dores crônicas experimentam fadiga, seja como subproduto da dor ou doença que carregam, ou como uma doença em si mesma, a Síndrome da Fadiga Crônica. Você sabe a origem do seu cansaço permanente? Dependendo da descoberta, o tratamento pode ser X ou Y. O que dizer da fadiga crônica? Veja aqui o que eu tenho publicado sobre ela: https://www.dorcronica.blog.br/?s=fadiga+cr%C3%B4nica+/. Em suma, você foi diagnosticado por um médico(a), ou você acha que é portador dessa condição? Um diagnóstico médico, feito por um profissional experiente nessa síndrome é essencial. Eis o ponto de partida, sem passar por ele a corrida será apenas gasto de tempo, dinheiro e esperança. Espero que em breve você alivie a sua condição. Julio
Boa tarde!
Eu comecei a sentir um cansaço horrível durante a pandemia. Não tenho vontade de fazer nada, até tomar um banho me cansa. Não tenho vontade de sair de casa pra nada, só saio quando não tem outro jeito. Achei este site buscando no Google. Eu tomo remédios para depressão, ansiedade e síndrome de pânico. Sinto muita fraqueza até nos braços. Gostaria de sua opinião.
Obrigada!
Maria Aparecida, respondi deitamente para seu e-mail. At, Julio
Olá, meu filho tem essa sindrome, onde faço esse teste? Ou encontro um médico que realmente entenda sobre a sindrome da fadiga crônica?
Infelizmente, o blog é impedido de fazer referências de profissionais da saúde, medicamentos etc. As especialidades médicas mais adequadas são, pela ordem, reumatologista e neurologista. Talvez ambos. Espero que ele fique bem. At, Julio
Amém, na torcida para que seja disponibilizado à população o quanto antes for possível, é desesperador você viver no limite do cansaço, com seu corpo pedindo descanso, e ter que ficar de bico calado para não ser taxado de “mole”
Desculpe a demora em responder seu comentário. Eu recomendaria ao menos duas coisas nesse particular:
1) Os outros ignoram o que você sente, não sentem dor nem outros sintomas, e nem sempre têm tanto amor por você a ponto de dar apoio e compreensão só por ser você. A vida é assim.
2) Tire da cabeça a necessidade de ser apoiada, compreendida, acolhida etc. Seja realista, admita que aquilo é uma ilusão e toque a vida sozinha. Não é o ideal, mas é melhor que continuar aspirando a um prêmio que não existe. A frustração gera estresse, raiva e tristeza, o que é um convite à depressão. E isso, sim, é perigoso. Julio
Misericórdia, que finalizem logo esses testes, não aguento mais.
A mais de um ano tive COVID e desde então sou outra pessoa, estou c 62 anos e me sinto com 100, sem ânimo pra nada, sempre c sono, só q não consigo dormir,ter uma noite de sono restauradora, enfim, sensação de ter passado a noite tirando o pó das pirâmides do Egito, cansaço anormal, vontade de ficar deitada o tempo todo, corpo inteiro dolorido, cansada de procurar respostas e ouvir,toma um analgésico, já tomei tanta coisa e nada, parei tudo,hoje só tomo o remédio pra pressão alta, coisa q também apareceu junto c todos esses sintomas, preciso de ajuda, mas cansei de procurar e não achar, ficaria muito feliz se pudessem me ajudar pelo menos um pouco.obg…Deus abençoe.🙏
Maria Aparecida, enviei uma resposta aos seus comentários diretamente para seu e-mail. Abs, Julio
Sinto um cansaço desde que acordo, melhora depois de algum tempo, mas depois retorna. Chego do trabalho quase sem energia. Deito e durmo uns 5 minutos no máximo e acordo melhor.
Recentemente fui ao meu cardiologista e relatei o caso, ele muito atencioso, viu que relatei exatamente com as mesmas palavras está situação em 2015. Ou seja sinto isso ao menos a 8 anos. Em 2012 tive câncer de próstata e fiz a retirada total, mas fiz acompanhamento e estou curado. Meus exames de sangue estão normais, a minha glicemia controlada. Não sei o que fazer. Meu cardiologista sugeriu me procurar uma igreja alguma coisa pro Espírito.
Primeiro, a síndrome da fadiga crônica – a primeira suspeita do que você tem – possui diagnóstico e tratamento. (fonte: https://www.nhs.uk/conditions/chronic-fatigue-syndrome-cfs/diagnosis/#:~:text=There's%20no%20test%20for%20myalgic,give%20you%20a%20physical%20examination). Se o seu médico suspeitar que você pode ter SFC, ele o encaminhará a um especialista (de preferência um reumatologista ou neurologista e não um cardiologista) que poderá revisar seu histórico médico, exames de sangue e amostras de urina. As opções seguintes são um imunologista e um endocrinologista. (Fonte: https://privatelondonrheumatologist.com/chronic-fatigue-syndrome/#:~:text=Does%20a%20rheumatologist%20treat%20chronic,the%20cause%20of%20your%20symptoms). At, Julio.
Já desisti de falar qualquer coisa. Tomara que o dr. Ron Davis e equipe consigam evoluir em suas pesquisas.
Veja as outras publicações sobre fadiga crônica: https://www.fibrodor.com.br/?s=fadiga+cr%C3%B4nica+
Boa noite, hoje ouvindo rádio, ouvi sobre esta síndrome e vim pesquisar e encontrei esse post, estou quase certa de que minha filha esta com síndrome, ela está com 21 anos e faz pouco mais de 01 ano, que ela reclama estar sempre cansada, vive irritada, estressada, com dificuldade de concentração e aprendizado, ela sempre teve pressão baixa e esses dias andou alta, está sempre com dor no corpo, na cabeça e tem muita sensibilidade a claridade. Vejo que isso anda atrapalhando o desemprenho dela em todas a áreas, trabalho, faculdade e até nos relacionamentos familiar e amizade. Por favor se puder me enviar no e-mail o exame específico para diagnóstico, eu ficarei muito grata.
Grato pelo seu comentário. Infelizmente, não há teste para encefalomielite miálgica ou síndrome da fadiga crônica (ME/CFS), mas há diretrizes claras para ajudar os médicos a diagnosticar a doença. Consulte um reumatologista, de preferência com experiência nessa condição de saúde. Espero que sua filha fique bem.
Estou vendo vários casos idênticos ao meu
Tive covid em março 2021,muito grave,não tenho mais ânimo,força física,péssimo emocional,névoa cerebral constante,sono, taquicardia,falta de ar,dores no corpo com muito desânimo
Sem convênio não consegui acompanhamento pós covid e sinto estar se agravando,muita tontura inexplicável,cabeça toda muito,tentei mas difícil assistência médica,,financeiro TB abalou pois difícil trabalhar
Preciso de ajuda,sempre fui hiperativa,agora muito ausente
Tenho 70anos
Sem um diagnóstico médico pautado nos seus vários sintomas, seria leviano opinar sobre o que fazer, exceto adotar medidas não medicamentosas que possam oferecer algum alívio, embora temporário. Veja esse link: https://www.fibrodor.com.br/16-dicas-para-lidar-com-um-surto-de-fibromialgia/